Détentions FDA

Soutien à service complet avant détentions FDA : Echantillonnage, analyse et surveillance.

• Rapidement et selon les exigences et les procédures d'intervention d'impôt FDA Détentions
• Prélèvement d'échantillons selon les protocoles de la FDA
• Surveillance en temps réel de l'état de l'échantillon (plate-forme en ligne BeSafer)
• Rapport final et la présentation à la FDA
• Plus de 300 ingrédients actifs, avec des limites de détection de 0,01 ppm
• ISO 17025

Quels sont les détentions FDA ?

La nourriture et drogue Administration (FDA) des États-Unis, le gouvernement veille à ce que tous les produits importés sur son territoire respectent les normes réglementaires sont danger pour les consommateurs américains. Si un produit importé aux États-Unis a des signes d'avoir été falsifiés, mal marqué et non approuvé pour l'entrée, la FDA va cesser de fuir leur libération (détentions).

Comment agir ?

Afin d'éviter des retards coûteux, il est essentiel que l'importation d'agir rapidement avant un détentions FDA pour fournir des rapports analytiques pour démontrer la conformité réglementaire du produit.

La Food and Drug Administration (FDA) garantie que les produits importés soient conformes aux normes régulatrices des États-Unis et ne présentent aucun danger pour les consommateurs américains. Si un produit importé semble être mauvais, étiquetage adultéré ou n'a pas son entrée approuvée, la FDA l'arrête, en empêchant sa libéralisation.

Afin d'éviter des retards coûteux, il est essentiel que les importateurs ou les intermédiaires agissent rapidement pour fournir à la FDA des rapports analytiques approuvés, en démontrant la conformité du produit. L’analyse d’une gamme supérieure aux 300 matières actifs, avec limites de détection de 0.01 ppm; AGQ Labs aux Etats-Unis est en mesure de répondre d'une manière rapide et conformément aux exigences et aux formalités imposées par la FDA. Les rapports seront spécifiquement conçus à cet effet et de plus compte sur une Portée complète d'Accréditation (ISO 17025) pour analyse des résidus de pesticides dans des produits périssables.

L’échantillonnage et l’analyse des protocoles dans AGQ Labs sont strictement alignés avec celles imposées par la Food and Drug Administration (FDA). Notre capacité technique, le soutien et la rapidité des services complet, assurera une vérification rapide de la marchandise retenue part la FDA.

Les clients bénéficient également de notre plate-forme en ligne BeSafer, outil virtuel qui permet une rétroaction constante des échantillons analysés. Le client devra connaître l'état réel des échantillons et vous permettre d'avoir un accès facile aux rapports d’analyse validée. Prière de contacter le Département Commercial de AGQ Labs si vous êtes intéressé par une molécule particulière ou vous avez besoin des services supplémentaires, informations ou des conseils.